עצם שור סוג II קולגן פפטיד: ממעבדה לחיים אנו שומרים על המפרקים שלנו בריאים עם המדע

המפרקים, "המסבים" המדויקים התומכים בתנועה אנושית, לעתים קרובות נשחקים בהדרגה בגלל הזדקנות, פגיעות ספורט או פלישה למחלות. נתונים מראים כי ישנם למעלה ממאה מיליון חולים עם דלקת מפרקים ניוונית בסין, ושיעור ההיארעות של דלקת מפרקים שגרונית הוא 0.3% עד 0.4%. אינספור אנשים נפלו בתנאי חיים קשים כתוצאה מכאבי מפרקים ותנועה מוגבלת.

על רקע זה, Hunan Jiayi, בהסתמך על מערכת המחקר הבינלאומית לחקר הקולגן מסוג Collagen מסוג II, בשילוב עם טכנולוגיה גנטית, גילוי ביו-סמן ואימות מודל בעלי חיים, פיתח פפטידים קולגן עצם של Jiayi Bovine. המוצר מחלץ טווח גבוה וקטעי פפטיד פעילים במשקל מולקולרי נמוך מעצמות שור, שהם הומולוגיים ביותר לרכיבי הסחוס האנושי. הנתונים מראים שהוא יכול להפחית משמעותית את רמת ה- CTX-II, סמן של ניוון סחוס, ולהגדיל את הביטוי של מדד הפפטיד המתהווה {}}}% מהמשתמשים דיווחו על הקלה בכאב, וטווח התנועה של המפרקים אצל אנשים מעל גיל 65 גדל ב -40%.

א. שיטת מחקר: אימות מדעי מהשורה הראשונה של פעילות פפטיד קולגן

כתב העת הסמכותי הבינלאומי "ביוכימיה של קולגן" מציין כי קולגן מסוג II הוא מרכיב הליבה של סחוס מפרקי (המהווה 95%), ויציבותו המבנית קובעת ישירות את ההתנגדות של המפרק. המחקר מנותח עמוק בשיטות הבאות:

ניתוח מנגנון תת -מולקולרי: מודל עכבר טרנסגני (נוק -אאוט גן COL2A1) שימש כדי לצפות בשינויים המבניים של הכונדרוציטים וסיבים;

איתור סמן ביולוגי: פיתוח שיטות ריבוי חיסון (כגון C2C, CTX-II, CPII וכו ') כדי לכמת במדויק את רמות השפלה וסינתזה של קולגן;

אימות המסלול ההידרוליטי: אושר כי מטריקס מטלופרוטאינאזים (כמו MMP-13) הם אנזימי מפתח להשפלת קולגן, ושברי פפטיד קולגן ספציפי יכולים לעכב את פעילות האוסטאוקלסט.

חיבור טכנולוגי של Hunan Jiayi: המוצר מאמצת טכנולוגיית הידרוליזה אנזימטית כיוונית כדי לחתוך במדויק קולגן מסוג II מעצם שור, ומייצרת פפטידים פעילים מולקולה קטנה (משקל מולקולרי <1000DA), ומבטיחה את השמירה המלאה של אזורים פונקציונליים גרעיניים (כגון מבנה הסליל הטריפל Gly-xy).

דגימות מחקר: עדויות אמפיריות קפדניות מבעלי חיים לבני אדם

ניסויים בעכבר מהונדס הראו כי מחסור בקולגן מסוג II הוביל להפרעת כונדרוציטים והתפתחות עצם ארוכה לא תקינה (הפניה [12]);

בתמציות סחוס של חולים עם דלקת מפרקים ניוונית, רמות סמני השפלת הקולגן (C1,2C וכו ') עלו ביותר משלוש פעמים (הפניה [24]);

בדיקות שתן אישרו כי ריכוז ה- CTX-II בחולים עם דלקת פרקים היה גבוה משמעותית מזה של אנשים בריאים (התייחסות [31]).

 

עקיבות חומרי הגלם של הונאן ג'יאיי: עצמות בקר באיכות גבוהה שנבחרו בקפידה מרעה. בדיקות צד ג 'אישרו כי תכולת הקולגן מסוג II היא מעל 30%, ללא שאריות הורמון או מתכת כבדה (ניתן לאמת דוחות בדיקה).

נתוני מחקר מפתח: עדות מוצקה לפפטידים קולגן

מדד גילוי	אוכלוסייה בריאה	חולים עם דלקת פרקים	השפעת ההתערבות של פפטידים
סמן CTX-ⅱ Degradation CTX-II	רמה רגילה	הגדל פי 2.5	מופחת באופן משמעותי (עמ '<0.01)
CPIISynthetic CPII CPII	יַצִיב	לחולים עם דלקת מפרקים שגרונית יש רמות גבוהות	לקדם תיקון סחוס
פעילות אוסטאוקלסטית	/	/	שיעור העיכוב מגיע ל -70%

 

 

 

Jiayi Bovine Bone Collagen Peptide: קולגן מסוג II, כ"שלד "של הסחוס, מהווה 95% מכלל הקולגן בסחוס וכ- 60% מהמשקל היבש. יציבותו קובעת ישירות את האלסטיות הדחוסית של המפרק. הונאן ג'יאיי שור בעצם קולגן פפטיד, באמצעות טכנולוגיית הידרוליזה אנזימטית ממוקדת, השיג קצב שמירה של מעל 90% עבור קטעי הפפטיד הפעילים במוצר, והקוטר המולקולרי נשלט בטווח הזהב של מילולית של כ- 1.5. PIIBNP הכלול במוצר נבדק כדי לעכב משמעותית את פעילותם של אוסטאוקלסטים - זה תואם את התוצאה של המחקר במסמך כי "PIIBNP יכול לעכב את ספיגת העצם", ומספק הגנה כפולה למפרקים: הוא לא רק מתקן את מטריקס הסחוס אלא גם מפחית את אובדן העצם. ​

מסקנת מחקר: שלושת פונקציות הליבה של פפטידים קולגן

תיקון מבנה הסחוס: פפטידים קולגן מסוג II (כמו PIIBNP) מעכבים בידול אוסטאוקלסט ומפחית את אובדן העצם דרך מסלולי איתות אינטגרנים; קידום את הסינתזה של פרופפטידים במדד המחירים לצרדים על ידי כונדרוציטים ומאיץ את התחדשות סיבי קולגן [5,46].

הגנה אנטי דלקתית ומפרקים: חסימת הפעלה מוגזמת של MMP-13 והפחתת השפלה של קולגן [19,32]; מווסת את מסלול הגורם הגרעיני-KB כדי להקל על דלקת מפרקים.

תמיכה תזונתית ארוכת טווח: מחזור חידוש הקולגן של הסחוס נמשך עד 100 שנה [13], ותוסף רציף של פפטידים מולקולות קטנות הוא המפתח!

אפקטים של יישום מעשי: עדויות משתמשים של מוצרי Hunan Jiayi

מקרה 1: גב 'לי, בת 55, יש היסטוריה של דלקת מפרקים בברך במשך 8 שנים

לאחר שלקח את הפפטיד של קולגן עצם של Jiayi Bovine במשך שלושה חודשים, הכאב כשעלו ומורד המדרגות הופחת ב -70%, ו- MRI הראה כי שטח הבלאי הסחוס השתפר.

מקרה 2: מר ג'אנג, חובב ספורט

הוסף 5G למילקשייק בבוקר ובערב כל יום. פיצוח המפרקים ייעלם ומשקל סקוואט הכושר יגדל ב 20 ק"ג.

מקרה 3: גב 'הו סבלה מכאבי מפרקים טראומטיים במשך שנתיים

לאחר השלמה יומית של 15 גרם של פפטיד קולגן עצם שור, מדד כאבי המפרקים של הנבדקים ירד ב- 40% והגמישות של התנועה עלתה ב -35% לאחר 28 יום

טכנולוגיה כפולה פטנטית: הידרוליזה אנזימטית בטמפרטורה נמוכה + הפרדת קרום ננו-פילטרציה, שיעור שמירת פפטיד פעיל> 90%

אישורים סמכותיים: הסמכת בטיחות SGS, מספר הגשת מפעל FDA

0 הורמונים, 0 תוספים: מופק מעצמות בקר טבעיות טהורות, בטוחות ונטולות אשמה.

הסמכה סמכותית: ‌ לאחר סדרה של מחקר ובדיקות קפדניות, אושרו פפטיד הקולגן העצם של הונאן ג'יאי שור. זה לא רק עוזר בתיקון סחוס מפרקי פגום, אלא גם מקדם את בריאות העור והעצמות. יתר על כן, בשל התכונה שנקלטה בקלות, מוצר זה מתאים מאוד לאנשים בכל הגילאים להשתמש.

ביקורת משתמשים: ‌ מאז השקתו, פפטיד הקולגן של הקולגן העצם של הונאן ג'יאני זכה לטובתם של צרכנים רבים. משתמשים רבים דיווחו כי לאחר שימוש ארוך טווח, כאבי המפרקים שלהם השתפרו באופן משמעותי ועורם הפך להיות חלק יותר ועדין יותר. אפילו כמה ספורטאים וחובבי כושר הצהירו כי מוצר זה מסייע בשיפור הביצועים האתלטיים שלהם ואת מהירות ההחלמה שלהם.

【טיפ מדעי】 מדריך לקיחת פפטידים קולגן

50%מינון אופטימלי: קח 10 גרם ל 20 גרם על בטן ריקה מדי יום, עם שיעור ספיגה מוגבר של 50%

זוג מוזהב: ויטמין C+ גלוקוזאמין, קידום קישור בין קולגן לקולגן לסיבים

כאחד המותגים המקומיים הבודדים השולטים בטכנולוגיית העיכול של האנזים של פפטידים קולגן מסוג II, הונאן ג'יאיי מחלץ טווח גבוה וקטעי פפטיד פעילים במשקל מולקולרי נמוך מעצמות שור, ומבטיחים כי הרכיבים הם הומולוגיים מאוד לסחמורת אנושית. הפוך טיפול משותף מדעי לחלק קבוע מחייך. Hunan Jiayi Bovine Bone Collagen Peptide ישמר על כל פעולה שלך!

 

הצהרה: מסקנת הספרות מתמקדת במנגנון של קולגן מסוג II, ויעילות המוצר מבוססת על נתוני המדידה בפועל של לקוחות Hunan Jiayi. השפעות אינדיבידואליות עשויות להשתנות. אנא השתמש כפי שמורה על ידי רופא.

 

הפניות Gudmann NS, Karsdal MA. ביוכימיה של קולגן (2016), Elsevier.

[1] Gelse K, Poschl E, Aigner T. קולגן - מבנה, פונקציה וביוסינתזה. עו"ד

Drug Deliv Rev 2003; 55: 1531‒46.

[2] Mienaltowski MJ, Birk de. מבנה, פיזיולוגיה וביוכימיה של קולגן. עו"ד

Exp Med Biol 2014; 802: 5‒29.

[3] DJ Prockop, Sieron AL, Li SW. Procollagen N-proteinase ו- Procollagen C

חלבון. שני מטלופרוטאינאזים חריגים שחיוניים לפרוקולגן

לעיבוד יש ככל הנראה תפקידים אי-טנטים בפיתוח ובאותות תאים. מַטרִיצָה

Biol 1998; 16: 399‒408.

[4] Ricard-Blum S, Ruggiero F. Superfamily של הקולגן: מהמטריצה החוץ תאית עד

קרום התא. Pathol Biol (פריז) 2005; 53: 430‒42.

[5] Nelson F, Dahlberg L, Laverty S, Reiner A, Pidoux I, Ionescu M, et al. עדות ל

סינתזה שונה של קולגן מסוג II בחולים עם דלקת מפרקים ניוונית. J Clin Invest 1998;

102: 2115‒25.

[6] Sandell LJ, Morris N, Robbins JR, Goldring MB. לחלופין סוג II

mRNAs procollagen מגדירים אוכלוסיות מובחנות של תאים במהלך חוליות

פיתוח: אקספרס דיפרנציאלי-ים של האמינו-פרופפטיד. J Cell Biol 1991; 114:

1307‒19.

[7] Aigner T, Zhu Y, Chansky HH, Matsen III FA, Maloney WJ, Sandell LJ. ביטוי מחדש

מסוג IIA procollagen על ידי כונדרוציטים מפרקים למבוגרים בסחוס אוסטאוארטריטי.

דלקת מפרקים Rheum 1999; 42: 1443‒50.

[8] Hayashi S, Wang Z, Bryan J, Kobayashi C, Faccio R, Sandell LJ. הקולגן מסוג II

N-propeptide, piiBNP, מעכב את הישרדות התא וספיגת העצם של אוסטאוקלסטים דרך

איתות בתיווך אינטגרטין. Bone 2011; 49: 6444-52.

[9] Wang Z, Bryan J, Franz C, Havlioglu N, Sandell LJ. סוג IIB Procollagen NH (2)-

פרופפטיד גורם למוות של תאי הגידול באמצעות אינטראקציה עם אינטגרנים אלפא (v) בטא (3)

ואלפא (v) בטא (5). J Biol Chem 2010; 285: 20806‒17.

[10] Kannu P, Bateman J, Savarirayan R. פנוטיפים קליניים הקשורים לסוג II

מוטציות קולגן. J Paediatr Health Child Health 2012; 48: E38‒43.

[11] Wu JJ, Eyre Dr, Slayter HS. קולגן מסוג VI של הדיסק הבין חולייתי. ביוכימי

ואפיון אלקטרונים-מיקרוסקופי של החלבון המקורי. Biochem J 1987; 248:

373‒81.

[12] Li SW, Prockop DJ, Helminen H, Fassler R, Lapvetelainen T, Kiraly K, et al. עָבָר

עכברים גנטיים עם הפעלה ממוקדת של הגן Col2 Alpha 1 עבור קולגן II מתפתחים

שלד עם עצם ממברנית ופריוסטילית אך ללא עצם אנדוכונדרלית. גנים

Dev 1995; 9: 2821‒30.

[13] Cremer MA, Rosloniec EF, Kang AH. קולגן הסחוס: סקירה שלהם

מבנה, ארגון ותפקיד בפתוגנזה של דלקת מפרקים ניסיונית אצל בעלי חיים

ובמחלה ראומטית אנושית. J Mol Med (Berl) 1998; 76: 275‒88.

[14] Brand DD, Kang AH, Rosloniec EF. אימונופתוגנזה של דלקת מפרקים קולגן.

Springer Semin Immunopathol 2003; 25: 3‒18.

[15] טרנטהאם דה, טאונס AS, Kang Ah. חיסון אוטומטי לקולגן מסוג II

מודל ניסיוני של דלקת פרקים. J Exp Med 1977; 146: 857‒68.

[16] הורטון וושינגטון. התקדמות בכונדרודיספלסיה אנושית: גנטיקה מולקולרית. אן ניו יורק אקדח

SCI 1996; 785: 150‒9.

[17] Dahlberg L, Billinghurst RC, Mander P, Nelson F, Webb G, Ionescu M, et al. סֶלֶקטִיבִי

שיפור המחשוף המתווך בקולגןאז של קולגן תושב מסוג II בתורבת

סחוס אוסטאו-ארתרי ומעצר עם מעכב סינטטי החוסך קולגןאז 1

(מטריקס מתכת-לופרוטאינאז 1). דלקת מפרקים Rheum 2000; 43: 673‒82.

[18] Hollander AP, Heathfield TF, Webber C, Iwata Y, Bourne R, Rorabeck C, et al.

נזק מוגבר לקולגן מסוג II בסחוס מפרקי אוסטיאו -ארטריטי שהתגלה על ידי א

בדיקת חיסון חדשה. J Clin Invest 1994; 93: 1722‒32.

[19] Yasuda T, Poole ar. שבר פיברונקטין גורם לשפלת קולגן מסוג II על ידי

קולאז 'nase דרך מסלול בתיווך אינטרלוקין -1. דלקת מפרקים Rheum 2002; 46: 138 -

48.

[20] ואן דן סטיין PE, Proost P, Grillet B, Brand DD, Kang AH, Van DJ, et al. מחשוף של

הקולגן הטבעי של הקולגן הטבעי מסוג II על ידי נויטרופיל ג'לטינאז B חושף אנזים

ספציפיות, שינויים שלאחר התרגום במצע, והיווצרותם של

שאריות אפיטופים בדלקת מפרקים שגרונית. Faseb J 2002; 16: 379‒89.

[21] Yasuda T. סוג II פפטיד קולגן ממריץ את AKT המוביל לגורם גרעיני-קאפאב

הפעלה: עיכובו על ידי Hyaluronan. Biomed Res 2014; 35: 193‒9.

[22] Yasuda T, Tchetina E, Ohsawa K, Roughley PJ, Wu W, Mousa A, et al. פפטידים של

קולגן מסוג II יכול לגרום למחשוף של קולגן ואגרקן מסוג II בפרוגן

סָחוּס. Matrix Biol 2006; 25: 419‒29.

[23] Elsaid KA, Chichester Co. סקירה: סמני קולגן במחלות דלקת פרקים מוקדמות. Clin

Chim Acta 2006; 365: 68‒77.

[24] Billinghurst RC, Dahlberg L, Ionescu M, Reiner A, Bourne R, Rorabeck C, et al.

מחשוף משופר של קולגן מסוג II על ידי קולגןאזים בפרט אוסטאוארטריטי

סָחוּס. J Clin Invest 1997; 99: 1534‒45.

[25] Poole AR, Ionescu M, Fitzcharles MA, Billinghurst RC. הערכת הסחוס

debrada- in vivo: התפתחות של בדיקה חיסונית למדידה בגוף

נוזלים של קולגן מסוג II נחקרו על ידי קולגןאזים. J שיטות אימונול 2004; 294: 145 -

53.

[26] Nemirovskiy OV, Dufield DR, Sunyer T, Aggarwal P, Welsh DJ, Mathews WR.

גילוי ופיתוח של סמן ביו -סמן מסוג קולגן מסוג II (Tiine) עבור

פעילות מטריקס מטלופרו-טינאז: ממבחנה במבחנה ל- vivo. אנאלי ביוכם 2007; 361: 93 -

101.

[27] Otterness IG, Downs JT, Lane C, Bliven ML, Stukenbrok H, Scampoli DN, et al.

איתור נזק הנגרם על ידי קולגןאז של קולגן על ידי 9A4, C מונוקלונלי C

מסוף ניאו-פטופ אנטי-גוף. מטריקס ביול 1999; 18: 331‒41.

[28] Downs JT, Lane CL, Nestor NB, McLellan TJ, Kelly MA, Karam GA, et al. ניתוח של

מחסור קולגןאז של קולגן מסוג II באמצעות ELISA Neoepitope. J Immunol

שיטות 2001; 247: 25‒34.

[29] Lippiello L, Hall D, Mankin HJ. סינתזת קולגן באדם רגיל ואוסטאוארטריטי

סָחוּס. J Clin Invest 1977; 59: 593‒600.

[30] Takahashi T, Naito S, Onoda J, Yamauchi A, Nakamura E, Kishino J, et al.

פיתוח בדיקה חיסונית חדשה למדידת קולגן מסוג II

Neoepitope שנוצר על ידי Col-lagenase מחשוף. Clin Chim Acta 2012; 413: 1591‒9.

[31] כריסטגאו S, Garnero P, Fledelius C, Moniz C, Ensig M, Gineyts E, et al. סוג קולגן

II C-Telopeptide שברי כאינדקס של השפלה של סחוס. Bone 2001; 29: 209‒15.

[32] Bay-Jensen AC, Liu Q, Byrjalsen I, Li Y, Wang J, Pedersen C, et al. מקושרים לאנזים

assay immu-nosorbent (ELISA) לקולגן הנגזר מטלופרוטאינאז מסוג II

Neoepitope, CIIM - CIIM מוגבר בסרום בנבדקים עם רדיוגרפיה קשה

דלקת מפרקים ניוונית. Clin Biochem 2011; 44: 423‒9.

[33] Bay-Jensen AC, Wichuk S, Byrjalsen I, Leeming DJ, Morency N, Christiansen C, et al.

שברי חלבון מעגלים של סחוס והשפלת רקמות חיבור הם

סמנים אבחוניים ופרוג-נוסטיים של דלקת מפרקים שגרונית ודלקת ספונדיליטיס של אנקילוזינג.

PLOS ONE 2013; 8: E54504.

[34] Bay-Jensen A, Leeming D, Kleyer A, Veidal S, Schett G, Karsdal M. Ankylosing

ספונדיליטיס מאופיינת במחזור מוגבר של כמה שונים

מיני קולגן הנגזרים מטלופרוטאינאז: מחקר חתך. Rheumatol Int 2012;

32:3565‒72.

[35] Rousseau JC, Sandell LJ, Delmas PD, Garnero P. פיתוח ויישום קליני

בדלקת פרקים של בדיקת חיסון חדשה לסרום מסוג IIA Procollagen NH2 פרופפטיד.

שיטות mol med 2004; 101: 25‒37.

[36] Fukui N, McAlinden A, Zhu Y, Crouch E, Broekelmann TJ, Mecham RP, et al. תַהֲלִיך

ing של סוג II פרוקולגן אמינו פרופפטיד על ידי מטריקס מטלופרוטאינאזות. J Biol Chem

2002;277:2193‒201.

[37] Gudmann NS, Wang J, Hoielt S, Chen P, Siebuhr AS, He Y, et al. מחזור סחוס

משתקף על ידי עיבוד מטבולי של קולגן מסוג II: סמן חדשני של אנבולית

פונקציה בציטות כונדרו. Int J Mol Sci 2014; 15: 18789‒803.

[38] Madsen SH, Sondergaard BC, Bay-Jensen AC, Karsdal MA. היווצרות סחוס

נמדד על ידי בדיקת פינפ רומן מציע כי IGF-I אינו מעורר אלא טוען

היווצרות סחוס ex vivo. Scand J Rheumatol 2009; 38: 222‒6.

[39] Myllyharju J, Kivirikko Ki. קולגן ומחלות הקשורות לקולגן. אן מד 2001; 33: 7 -

21.

[40] ואן דר מנוחה M, Garrone R. Collagen משפחת חלבונים. Faseb J 1991; 5: 2814‒23.

[41] Kirsch T, Pfaffle M. כריכה סלקטיבית של CII Anchorin (נספח V) לסוג II ו- X

קולגן וכדי chondrocalcin (C-propeptide של קולגן מסוג II). השלכות על

פונקציית העיגון בין שלפוחית המטריצה לחלבוני מטריצה. FEBS Lett 1992; 310:

143‒7.

[42] AN B, Abbonante V, Yigit S, Balduini A, Kaplan DL, Brodsky B. הגדרת ה-

אתר מחייב קולגן מקומי ומנוהל מסוג II עבור פיברונקטין באמצעות רקומביננט

מערכת קולגן. J Biol Chem 2014; 289: 4941‒51.

[43] Eyre Dr. קולגן של סחוס מפרקי. דלקת מפרקים סמין Rheum 1991; 21: 2‒11.

[44] Eyre Dr, Weis Ma, Wu JJ. קולגן סחוס מפרקי: מסגרת בלתי ניתנת להחלפה?

Eur Cell Mater 2006; 12: 57‒63.

[45] טרנטהאם דה, טאונס AS, קנג אה, דייוויד ג'וניור. רגישות הומורלית וסלולרית ל

קולגן בדלקת פרקים הנגרמת על ידי קולגן מסוג II אצל חולדות. J Clin Invest 1978; 61: 89‒96.

[46] Sondergaard BC, Olsen AK, Sumer EU, Qvist P, Bagger YZ, Tanko LB, et al. קלציטונין

Stim-ulated ביוסינתזה של פרוטאוגליקאן וקולגן מסוג II בסחוס המפרקי Ex vivo.

Ostearthri-tis סחוס 2005; 13: 142.